AstraZeneca conclu un accord avec Pfizer pour l’acquisition d’un groupe de thérapies cellulaires et géniques
vendredi 28 juillet 2023, par
La société pharmaceutique britannique AstraZeneca a conclu un accord pour l’acquisition d’un groupe de thérapies géniques pour les maladies rares auprès de la société américaine Pfizer.
Vendredi dernier, AstraZeneca a annoncé que la valeur de cet accord avec Pfizer s’élève à un milliard de dollars, en plus de frais échelonnés sur les ventes.
La finalisation de cet accord est prévue pour le troisième trimestre de cette année.
Le PDG d’AstraZeneca, Pascal Soriot, s’est exprimé en déclarant que cet accord avec Pfizer permettra d’accélérer les ambitions de croissance de l’entreprise dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques.
"Il est de notre conviction que la thérapie cellulaire jouera un rôle essentiel dans l’avenir des traitements contre le cancer, et bien au-delà", a ajouté M. Soriot.
"Nous travaillons depuis un certain temps déjà pour renforcer nos capacités en matière de thérapie génique", a-t-il poursuivi.
En réponse à cette annonce, les actions d’AstraZeneca ont enregistré ce vendredi une augmentation d’environ 2% lors des échanges à la Bourse de Londres.
Thérapie cellulaire et génique ?
La thérapie cellulaire et génique sont des approches médicales révolutionnaires qui visent à traiter ou guérir des maladies en agissant directement sur les cellules et les gènes du patient.
La thérapie cellulaire implique l’utilisation de cellules vivantes pour traiter des maladies ou régénérer des tissus endommagés. Elle repose souvent sur la réparation ou le remplacement de cellules défectueuses par des cellules saines ou modifiées génétiquement pour accomplir une fonction spécifique. Les cellules utilisées peuvent provenir du patient lui-même (thérapie autologue) ou de donneurs compatibles (thérapie allogénique). Par exemple, la thérapie cellulaire a été utilisée pour traiter certaines formes de cancer, les maladies du sang et les lésions de la moelle épinière.
La thérapie génique vise à corriger ou remplacer des gènes défectueux ou manquants chez un individu pour traiter des maladies d’origine génétique. Elle consiste à introduire des gènes fonctionnels dans les cellules du patient en utilisant des vecteurs viraux ou d’autres méthodes de transfert de gènes. Cette approche permet de corriger les mutations génétiques responsables de certaines maladies héréditaires ou de renforcer les mécanismes de défense naturels du corps contre des maladies comme le cancer. La thérapie génique offre un immense potentiel pour des traitements ciblés et personnalisés.
Ces deux approches, thérapie cellulaire et thérapie génique, représentent des domaines de recherche et de développement très prometteurs dans le domaine de la médecine. Elles offrent de nouvelles perspectives de traitement pour des maladies auparavant considérées comme incurables, ou pour lesquelles les traitements traditionnels n’étaient pas suffisamment efficaces. Cependant, ces approches sont encore relativement nouvelles et doivent faire l’objet d’essais cliniques rigoureux pour démontrer leur sécurité et leur efficacité avant d’être largement utilisées dans la pratique clinique.